Gentherapieën zijn een veelbelovende behandelingsoptie voor genetische hartspierziekten zoals PLN. Bij zo’n ziekte kan gentherapie de oorzaak aanpakken en daarna het ontstaan van klachten voorkomen. Dit is tegenstelling tot de…
Op zaterdag 20 april 2024 organiseren we de eerste officiële PLN: Je zal het maar hebben Jongerendag. Deze dag is voor jongeren vanaf 16 jaar tot en met jongvolwassenen tot…
Onderzoekers van het UMC Groningen hebben onlangs een belangrijke doorbraak bereikt in hun zoektocht naar een behandeling voor de hartspierziekte PLN, een ziekte die veroorzaakt wordt door een foutje of…
Elke maand starten betrokken dragers en naasten acties op onze eigen actiewebsite. Al het geld dat ingezameld wordt via deze website, wordt 100% besteed aan wetenschappelijk onderzoek. Dankzij dit onderzoek…
Op zaterdag 15 maart 2024 organiseren we namens de stichting weer een informatiemiddag. Dit is de tweede informatiemiddag van dit jaar. Met de informatiemiddagen vertellen we je meer over PLN,…
Hoe kijken we terug op 2023 als Stichting PLN? Het korte antwoord: goed! We hebben fantastische doorbraken geboekt en de zichtbaarheid van de ziekte vergroot. De laatste dagen van het…
Elke maand starten betrokken dragers en naasten acties op onze eigen actiewebsite. Al het geld dat ingezameld wordt via deze website, wordt 100% besteed aan wetenschappelijk onderzoek. Dankzij dit onderzoek…
Elke maand starten betrokken dragers en naasten acties op onze eigen actiewebsite. Al het geld dat ingezameld wordt via deze website, wordt 100% besteed aan wetenschappelijk onderzoek. Dankzij dit onderzoek…
Wil je bijdragen aan een betaalbare behandeling voor de ongeneeslijke weesziekte PLN? Dat kan! We hebben jouw steun keihard nodig in onze strijd tegen de ziekte. Je kunt meer doen…
Als Stichting PLN is het onze voornaamste missie om een betaalbare behandeling voor PLN te vinden. Kosten noch moeite worden gespaard om dit doel te bereiken. Daarnaast vinden we het…
