Disease progression

We versturen gemiddeld 1 keer per maand een e-mail naar mensen die op de hoogte willen blijven van ontwikkelingen rondom de stichting en PLN. Zo hebben we het over acties, informatiemiddagen en updates rondom het onderzoek naar PLN.

Onze laatste post van 2024! We hebben hard gewerkt

Bij Stichting PLN vinden we het belangrijk om tran

Je kunt nu ook de live-stream video van de laatste

Sporten met PLN? Kan dat zomaar? En waar moet je r

Wauw, wat was het weer een mooie informatiemiddag

Er wordt steeds meer over een behandelmethode gesc

Tijdens de vorige informatiemiddag vertelde biomed

Binnenkort nemen we de eerste podcastafleveringen

Onze stichting is opgericht door vrijwilligers en mensen die lijden aan de PLN hartspierziekte, familieleden en hun dierbaren, en probeert mensen met het PLN-gen te informeren over de laatste ontwikkelingen en studies over PLN.

Over stichting PLN

Ons team
Voor de pers
Voor de wetenschap
Partners & sponsoren
Dit hebben we bereikt
De weg naar een behandeling
Werken bij Stichting PLN

Help mee

Doneer nu
Start een actie
Word vrijwilliger
Periodiek schenken
Bijdragen aan onderzoek
Contact

Volg ons via social media

Facebook Linkedin Instagram Youtube

Help mee