Help us overcome PLN
Our mission is to find an affordable treatment for the genetic heart muscle disease PLN. As a foundation, we fund scientific research and bring scientists together. Additionally, we aim to connect individuals with PLN, raise awareness about PLN, and provide support to affected families.
Here's how we assist you:
Carriers
We provide carriers with the necessary information about PLN to better understand the implications of the disease.
Support Group
We facilitate the connection between individuals affected by PLN through an online Facebook community and physical gatherings.
Family and Friends
If you are closely connected to someone with the PLN gene or may be a carrier yourself, we offer the right information and support.
About PLN
What is PLN exactly?
To make our hearts beat, calcium ions are crucial in the heart muscle cells. The protein phospholamban (PLN) plays a significant role in the calcium balance of these cells. In 2010, a mutation (genetic change) in the PLN gene was linked to the development of a heart muscle disease in the Netherlands. The Dutch mutation involves the absence of the amino acid arginine (Arg) at position 14, and is therefore scientifically referred to as: PLN p.Arg14del (1).
Take action for PLN
We create a world without PLN together. By funding scientific research, connecting researchers, and ultimately bringing an affordable treatment to carriers. However, scientific research takes time, money, and energy. To continuously finance research, carriers and their loved ones help us by raising donations.

Ontspanning & beweging: donaties voor Stichting PLN dankzij de yogalessen van Hendrika
Er zijn ontzettend veel manieren om in actie te komen voor Stichting PLN. Zo kun je ieder jaar meedoen aan de Tikkende Klok, aansluiten bij

De halve marathon van Eindhoven rennen om aandacht te vragen voor PLN-R14del
In de maanden september en oktober vinden er in Noord-Brabant maar liefst drie prominente hardloopevenementen plaats in Tilburg, Breda en Eindhoven. In die laatste stad

Samen sterk als familie: de Hartenlopers wandelen rondom Ameland voor onderzoek naar PLN-R14del
Het begon als een idee aan de kersttafel en groeide uit tot een krachtig team van familieleden dat zich inzet voor Stichting PLN. De Hartenlopers
Stay Informed
We send an email approximately once a month to those who want to stay updated about developments concerning the foundation and PLN. We discuss events, informational sessions, and updates on PLN research.
Blog
Our latest news
Discover more about ongoing initiatives, involved volunteers, and scientific advancements.

Dit was 2025 voor Stichting PLN!
We schrijven ieder jaar een terug- en vooruitblik. Onze missie is het behandelbaar maken van de hartverscheurende ziekte PLN-R14del. Ook het afgelopen jaar hebben we

Collega Jort promoveert op vernieuwend hartonderzoek: een stap richting betere testen voor toekomstige behandelingen
Met trots kunnen we delen dat onze collega Jort van der Geest zijn PhD aan de Universiteit van Utrecht heeft behaald! Na het succesvol verdedigen

Vrijwilligers maken het verschil: “Omdat ik als geen ander de narigheid van deze slopende ziekte ken”
Op zondag 7 december vieren we de Dag van de Vrijwilliger! Tijdens deze dag staan we extra stil bij de positieve impact van vrijwilligerswerk. Stichting