Help us overcome PLN
Our mission is to find an affordable treatment for the genetic heart muscle disease PLN. As a foundation, we fund scientific research and bring scientists together. Additionally, we aim to connect individuals with PLN, raise awareness about PLN, and provide support to affected families.
Here's how we assist you:
Carriers
We provide carriers with the necessary information about PLN to better understand the implications of the disease.
Support Group
We facilitate the connection between individuals affected by PLN through an online Facebook community and physical gatherings.
Family and Friends
If you are closely connected to someone with the PLN gene or may be a carrier yourself, we offer the right information and support.
About PLN
What is PLN exactly?
To make our hearts beat, calcium ions are crucial in the heart muscle cells. The protein phospholamban (PLN) plays a significant role in the calcium balance of these cells. In 2010, a mutation (genetic change) in the PLN gene was linked to the development of a heart muscle disease in the Netherlands. The Dutch mutation involves the absence of the amino acid arginine (Arg) at position 14, and is therefore scientifically referred to as: PLN p.Arg14del (1).
Take action for PLN
We create a world without PLN together. By funding scientific research, connecting researchers, and ultimately bringing an affordable treatment to carriers. However, scientific research takes time, money, and energy. To continuously finance research, carriers and their loved ones help us by raising donations.
Ontspanning & beweging: donaties voor Stichting PLN dankzij de yogalessen van Hendrika
Er zijn ontzettend veel manieren om in actie te komen voor Stichting PLN. Zo kun je ieder jaar meedoen aan de Tikkende Klok, aansluiten bij
De halve marathon van Eindhoven rennen om aandacht te vragen voor PLN-R14del
In de maanden september en oktober vinden er in Noord-Brabant maar liefst drie prominente hardloopevenementen plaats in Tilburg, Breda en Eindhoven. In die laatste stad
Samen sterk als familie: de Hartenlopers wandelen rondom Ameland voor onderzoek naar PLN-R14del
Het begon als een idee aan de kersttafel en groeide uit tot een krachtig team van familieleden dat zich inzet voor Stichting PLN. De Hartenlopers
Stay Informed
We send an email approximately once a month to those who want to stay updated about developments concerning the foundation and PLN. We discuss events, informational sessions, and updates on PLN research.
Blog
Our latest news
Discover more about ongoing initiatives, involved volunteers, and scientific advancements.
PLN-ambassadeur Bas Westerweel onverwachts overleden
In de nacht van vrijdag 15 maart is Bas Westerweel, presentator en ambassadeur van Stichting PLN, geheel onverwachts overleden. Vandaag — op zaterdag 16 mei
Stichting PLN wint iRaiser Rookie Award 2026 met gloednieuw sponsorevenement!
Eerste editie, dubbele nominatie en een award-winning concept: unieke sponsorloop tegen erfelijke hartspierziekte Stichting PLN heeft met hun gloednieuwe sponsorevenement de Tikkende Klok Challenge een
Stichting PLN vergroot bewustwording over PLN in Grand Rapids (VS)
Deze maand zetten wij een mooie en belangrijke stap om internationaal meer aandacht te vragen voor de PLN‑ziekte. In Grand Rapids, Michigan (VS) organiseren we