Stichting PLN in het nieuws

Persberichten

Persbericht Elfstedentocht, augustus 2021: Tweede_Elfstedentocht_PLN

Persbericht Elfstedentocht, september 2020: Persbericht Elfstedentocht

Persbericht Hartenbank, mei 2020: Persbericht Hartenbank PLN

Persbericht Monstertocht 2019, juni 2019: Persbericht Monstertocht 2019 PLN

Documentaire "Aan het hart" van Mirjam Bartelsman

Wat zou jij doen als je erachter komt dat er een erfelijke ziekte in jouw familie voorkomt? Laat je je testen of juist niet? Het blijkt dat meer dan de helft van de mensen afziet van een onderzoek. Dat leidt tot spanningen binnen families, en zorgen bij erfelijkheidsartsen.

Artikel op NOS.nl: lees hier meer.

Item Nieuwsuur: bekijk hier

Maandag 7 september om 20:25 op NPO2 een documentaire over PLN van regisseur Mirjam Bartelsman: aankondiging

Artikel Leeuwarder Courant over de Documentaire “Aan het hart”: LC 1 september 2020

Ander materiaal is op aanvraag beschikbaar. Ook is het mogelijk om een afspraak te maken voor een interview. Wil je verdere informatie? Neem dan contact met ons op via onderstaand formulier.

Onze contactgegevens

Stichting Genetische Hartspierziekte PLN

Postbus 66

1775 ZH Middenmeer

IBAN NL 95 FVLB 0225 788 020 t.n.v. Stichting Genetische Hartspierziekte PLN.

KvK 55839002

RSIN/fiscaal nummer: 8518 79 950

Laatste PLN Nieuws, ontwikkelingen & events

Meer Nieuws

Testimonials

  • Stefan Bakker
    Stefan Bakker
    “Ik leef nu voor 3: voor mezelf, mijn donor en mijn moeder.”
  • Max Neervoort
    Max Neervoort
    “Door PLN heb ik mijn carrière als profbokser op moeten geven.”
  • Irmgard Sanderse
    Irmgard Sanderse
    “18 jaar nadat mijn lieve mama was overleden, kwam in 2011 de diagnose PLN.”
Meer Testimonials

Help ons de PLN hartspierziekte te overwinnen

of word een sponsor!

Doneer nu!